产品介绍:
通过应用专有的专利纯化技术和先进设备,我们的制造工艺保证了一流的产品质量,同时有效地降低了生产成本,提供了无与伦比的安全性,BDDE、内毒素和蛋白质残留水平远高于行业要求,结合了 BDDE 交联剂无残留工艺,以确保持久的安全性和有效性,并辅以高弹性和粘性模量,以实现卓越的塑形能力、低挤压力以提高注射便利性,以及集成麻醉成分以大大减轻疼痛,根据加工方法将凝胶分为单类型和双类型,并将其分为五个注射级别——亚皮、深层、真皮、精细和微交联——同时支持 ODM 和 OEM 定制以满足不同的市场需求。
产品展示:
产品详情:
类型 |
唇部填充物 |
成分 |
交联透明质酸皮肤填充剂,B12 |
规范 |
1 毫升 |
交联 |
BDDE 化学交联 |
质地 |
凝胶 |
弹性 |
50 帕-200 帕 |
粘性 |
20 帕-40 帕 |
平均粒径 |
150微米-350微米 |
有效内容 |
20毫克/毫升 |
渡 接头残基 |
否,或 ≤0.5ug/g |
蛋白质残基 |
≤20微克/克 |
内毒素含量 |
<0.5EU/mL |
肿胀程度 |
40-60 |
挤出力 |
15N-22N |
应用领域 |
唇 |
包 |
注射器 |
Stoarge |
室温 (1-25ºC),阴凉干燥处 |
推荐 |
1-3 个 (因人而异 |
建议的间隔 |
12 个月 |
产品包装:
客户反馈:
原料优势:
1. 交联透明质酸填充剂在由合格的专业人员正确注射时不会干扰面部表情。
2. 交联透明质酸填充剂在适量使用并采用适当的技术时,不会造成不自然或“冻结”的外观。
3. 交联透明质酸填充剂不会上瘾或形成习惯,因为患者可以随时选择停止治疗。
开发过程:
公司介绍:
生物医学技术的领导者,济南正威尔将研发实力与工业专业知识相结合。我们占地 5,000 平方米的工厂设有微生物检测实验室、4 个 100 级洁净室和 11 项专利技术。ISO 13485 认证流程保证了 3 种 III 类和 4 种 II 类注册产品的无菌和无 BDDE 配方,为医疗安全设定了新标准。





