产品介绍:
通过利用独家专利的纯化技术和尖端设备,我们实现了无与伦比的产品质量,同时显着降低了生产成本,保持了超过 BDDE、内毒素和蛋白质残留水平行业基准的高安全性,利用 BDDE 交联剂无残留工艺最大限度地提高产品安全性和使用寿命,具有高弹性和粘性模量,可实现卓越的成型效果, 低挤压力,更容易注射,麻醉成分可大大减轻疼痛,根据工艺变化将凝胶分为单类型和双类型,并进一步将其分为五个注射级别——亚皮、深层、真皮、精细和微交联——同时提供灵活的 ODM 和 OEM 定制以满足特定的客户要求。
产品展示:
产品详情:
类型 |
子皮肤 |
成分 |
交联透明质酸皮肤填充剂 |
规范 |
1 毫升、2 毫升、3 毫升、5 毫升、10 毫升、20 毫升、50 毫升 |
交联 |
BDDE 化学交联 |
质地 |
凝胶 |
弹性 |
550 帕斯卡-700 帕斯卡 |
粘性 |
180 帕斯卡-280 帕斯卡 |
平均粒径 |
450微米-650微米 |
有效内容 |
24 毫克/毫升 |
渡 接头残基 |
否,或 ≤0.5ug/g |
蛋白质残基 |
≤20微克/克 |
内毒素含量 |
<0.5EU/mL |
肿胀程度 |
20-35 |
挤出力 |
20 牛 30 牛 |
应用领域 |
胸部、臀部和其他填充和塑形的身体部位 |
包 |
注射器 |
Stoarge |
室温 (1-25ºC),阴凉干燥处 |
推荐 |
1-3 个 (因人而异 |
建议的间隔 |
12 个月 |
产品包装:
客户反馈:
原料优势:
1. 可调降解曲线可实现与组织再生过程一致的可预测吸收时间表。
2. CLHA 水凝胶表现出优异的剪切稀化性能,允许通过窄规格针头顺利注射,同时在放置后保持形状。
开发过程:
公司介绍:
济南宏威尔医疗科技有限公司 - 2014 年成立的创新者,将医疗器械工程与生物材料科学相结合。我们的 6 条专业生产线(包括预灌封注射器和自动涂抹器)在 ISO 9001 认证的洁净室内运行,拥有 7 项发明专利和 4 项实用新型专利。微生物检测实验室确保最终产品符合严格的欧盟 MDR 要求,通过多级过滤系统消除重金属痕迹。核心团队在医疗器械领域合作超过 15 年,专业配置均衡,成功开发、注册和商业化多个 III 类医疗器械。





