تفاصيل المنتج
产品介绍:
创新的交联技术产生两种凝胶系统:单凝胶无缝模拟天然组织,而双凝胶则以最小的挤压力提供强大的提升。我们的分层产品矩阵(Sub-skin to Micro)可实现精准护理 - D12 的微交联结构可防止在娇嫩区域形成 pico,而 HD20 的深红色调和维生素复合物可优化唇部活化。比较分析表明,与竞争对手相比,耐用性更长,弹性模量降低 18%。
产品展示:
产品详情:
类型 |
深 |
成分 |
交联透明质酸皮肤填充剂 |
规范 |
1 毫升、2 毫升、3 毫升、5 毫升、10 毫升、20 毫升、50 毫升 |
交联 |
BDDE 化学交联 |
质地 |
凝胶 |
弹性 |
500 帕斯卡-650 帕斯卡 |
粘性 |
150 帕斯卡-250 帕斯卡 |
平均粒径 |
400 微米至 600 微米 |
有效内容 |
24 毫克/毫升 |
渡 接头残基 |
否,或 ≤0.5ug/g |
蛋白质残基 |
≤20微克/克 |
内毒素含量 |
<0.5EU/mL |
肿胀程度 |
20-40 |
挤出力 |
20 牛 30 牛 |
应用领域 |
下巴、鼻背、鼻柱和前鼻 |
包 |
注射器 |
Stoarge |
室温 (1-25ºC),阴凉干燥处 |
推荐 |
1-3 个 (因人而异 |
建议的间隔 |
12 个月 |
产品包装:
客户反馈:
原料优势:
1.CLHA 水凝胶在生理 pH 范围 (4.0-9.0) 内保持结构稳定性,适用于多种临床应用。
2.交联技术使开发用于皮下植入的高 G' 产品,变形风险最小。
开发过程:
公司介绍:
济南广威医疗科技将尖端研发与精密制造相结合。我们成立于 2014 年,持有 1 种 III 类可吸收止血剂和 4 种 II 类医疗器械的监管批准。我们最先进的设施集成了微生物检测实验室、冷冻干燥系统和 BFS 技术,并获得了 11 项专利的支持。严格的灭菌协议和 FDA/CE 合规性保证了全球医疗保健市场的产品无毒、无残留。
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